01财务绩效

  1. 研发费用持续投入,支持创新药物的开发
    • 益方生物在2024年上半年研发费用为2.09亿元,尽管相比去年同期有所减少(下降约11.93%),但研发费用仍占公司运营的重要部分,表明公司在创新药物研发上持续投入。这种长期的研发投入将为未来产品的上市和公司收入增长奠定基础。
  2. 筹资活动产生现金流改善
    • 2024年上半年,益方生物的筹资活动产生现金流量净额为1,422,600.23元,相比去年同期的-6,965,061.79元,表现出显著改善。该变化表明公司可能通过股权激励等措施增强了资本市场的融资能力,为未来发展提供了资金支持。
  3. 技术授权收入稳步增长
    • 虽然2024年上半年营业收入为14,873,214.62元,相比去年同期大幅下降(下降81.41%),但这种波动主要是因为去年同期确认了较大规模的技术授权和合作收入。尽管收入下降,益方生物仍通过对外授权合作保持了一定的现金流入,尤其是贝福替尼(BPI-D0316)与贝达药业的合作,预示着未来将带来技术入门费、里程碑款项和销售提成等收入。
  4. 减少资金压力,优化投资活动现金流
    • 益方生物在2024年上半年投资活动产生的现金流量净额为-1.48亿元,较去年同期减少了一半。这表明公司在资本运作上采取了更为谨慎的策略,减少了对本金保障型收益凭证的购买,减轻了资金压力。
  5. 控制财务费用,优化资金管理
    • 益方生物2024年上半年财务费用为-1,459万元,相比去年同期的-1,218万元有所上升,增幅为19.8%。尽管有所上升,但整体变化幅度不大,说明公司在财务费用管理上保持一定的稳定性。此举表明公司在资金管理方面逐步趋向稳定,有助于减少额外的财务压力。
【行业洞察】益方生物2024上半年业务绩效有哪些优秀表现?
【行业洞察】益方生物2024上半年业务绩效有哪些优秀表现?

02客户绩效

  1. 核心产品的临床进展与国际化布局
    益方生物的KRAS G12C抑制剂D-1553(Garsorasib)在全球多个国家的临床试验中取得了重要进展,特别是在非小细胞肺癌等癌症的治疗中,表现出了良好的临床效果,并且进入了III期临床试验。这一突破不仅增强了公司在肿瘤领域的技术竞争力,还为其在全球市场的拓展奠定了坚实基础。该产品的研发进展在国际学术界和行业内得到高度关注,进一步提升了公司在全球市场的影响力。
  2. 战略合作带来的市场资源与合作机会
    益方生物与贝达药业、正大天晴、辉瑞等国内外知名药企达成了战略合作,尤其是在贝福替尼(BPI-D0316)和D-1553的联合治疗临床研究方面,合作稳步推进。这些合作不仅为公司提供了研发、生产和市场化支持,也增强了其产品的市场可见度和覆盖范围,有助于公司在药物商业化方面的快速推进。
  3. 创新药物研发满足市场需求
    益方生物的创新药物如D-0502(针对ER阳性、HER2阴性乳腺癌)和D-0120(针对高尿酸血症、痛风等疾病)符合当前市场对治疗方案的需求,尤其是在口服剂型和低副作用方面的优势,使其能够更好地满足患者对于便捷、安全治疗的迫切需求。这些产品的研发符合全球和中国市场对创新药物的高度需求,特别是在治疗高发疾病如癌症和痛风领域,进一步增强了公司在客户中的吸引力。
  4. 产品授权和商业化合作模式的成功
    益方生物与贝达药业和正大天晴等合作伙伴通过授权合作模式有效推动产品的商业化进程。通过与这些拥有强大渠道优势的企业合作,益方生物能够专注于核心研发,同时借助合作方的商业化经验迅速实现产品的市场推广。这种模式不仅为公司带来了前期现金流,还确保了产品能够快速进入市场,提升了市场竞争力。

5.全球市场的拓展与国际化进程的推进
益方生物在多个国家(包括美国、澳大利亚、中国等)积极布局临床试验,并且在多个国家设立了研发中心,增强了全球化竞争力。这些国际化举措不仅使得公司能够吸引更多的全球客户,还为其产品在国际市场上的认可度提供了保障。特别是通过与国际药企的合作,益方生物有效提升了自身在国际市场上的市场份额和影响力。

03流程绩效

  1. 高效的临床试验推进
    益方生物在多个创新药物的临床试验方面取得了积极进展。特别是D-1553的II期临床试验已经顺利完成并获得NMPA的受理,同时在国际多中心临床试验中也表现突出。公司能够在多个国家和地区同步开展临床试验,加速了新药研发和审批的进程,展现了强大的全球临床开发能力。
  2. 一体化的研发平台和技术优势
    公司建立了多项核心研发平台,包括靶点评估筛选平台、药代动力学平台、药理药效平台等。这些平台有效缩短了药物研发周期,提高了研发成功率,尤其是在分子设计、药物筛选等关键领域的技术积累,为公司药物研发的高效推进提供了有力保障。
  3. 研发体系的全面布局
    益方生物拥有覆盖整个新药研发流程的研发体系,涵盖药物化学、药理药效、药物代谢、化学生产控制(CMC)、临床研究等多个职能。这一完善的研发体系使得公司能够高效推进研发项目,确保药物研发流程的顺利进行,减少了瓶颈环节,提升了整体研发效率。
  4. 临床合作网络的拓展
    益方生物积极与国内外的三甲医院和国际大型医学中心建立了广泛的临床合作网络,确保了其临床试验的高效推进。这不仅有助于加速药物的临床试验进程,还提升了公司在全球市场的合作资源和影响力,进一步提升了研发的执行力。
  5. 创新和知识产权积累
    在知识产权方面,益方生物在报告期内申请了29项发明专利,获得了16项授权专利,累计拥有344项申请和119项授权专利。这一成果证明公司在创新方面持续发力,通过专利积累有效保护了技术成果,并巩固了其在药物研发领域的竞争力。

04成长表现

  1. 创新药物研发取得突破性进展
    益方生物在多个领域取得了显著的研发成果,特别是在肿瘤和代谢疾病领域。公司的D-1553(Garsorasib)在国际医学界获得了较高的学术认可,研究成果在美国癌症协会年会(AACR)和《柳叶刀-呼吸病学》上发表,进一步提升了其在全球科研界的声誉。此外,D-1553联合治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的临床数据入选美国临床肿瘤学会(ASCO)会议壁报,展示了其在创新药物研发上的竞争力。
  2. 多元化的研发管线和产品进展
    益方生物的研发管线涵盖肿瘤、代谢疾病和自身免疫疾病等多个领域,并且在多个产品的临床试验中取得了积极进展。贝福替尼、D-0502和D-2570等药物正在快速推进,且部分产品进入了临床试验的后期阶段。这些创新药物有望成为未来公司业务扩展的重要驱动力。
  3. 持续的技术创新和专利积累
    益方生物在技术创新方面表现突出,2024年上半年新增了29项发明专利,专利申请总数达390项。专利的积累不仅强化了公司在新药研发中的技术壁垒,也为其未来的市场竞争力提供了有力支持。公司核心技术的私有性和先进性使其能够在激烈的行业竞争中占据有利位置。
  4. 国际化战略和市场拓展
    益方生物积极推动全球化战略,特别是在美国和中国的市场布局。通过与正大天晴等企业的合作,公司在国际市场的拓展潜力不断增强。D-1553的国际多中心临床试验显示了其全球化的潜力,未来多个产品的进入将进一步推动公司的国际市场份额。
  5. 政策支持与研发资源保障
    公司在研发过程中获得了政策支持,尤其是D-1553被纳入CDE突破性治疗药物程序,这为其后续的研发进展提供了重要保障。此外,益方生物的研发团队拥有丰富的国际经验,为公司技术创新和产品开发提供了强有力的支持。